CRISPR技術的優(yōu)點就在于它使用的是單一的酶。這種酶不需要改變你設定目標的每一個點，你只需要使用一個不同的RNA副本對它進行重新編輯，這很容易設計和實現。

　　CRISPR/Cas系統(tǒng)最重要的應用可能體現在其為構建人類疾病動物模型提供了一種簡單的方法，此外，這一技術在體內外靶向基因治療、對各種微生物進行遺傳學改造、生物能源或者生物制藥等諸多領域具有極大的應用潛力，最近哈佛大學的一些研究人員發(fā)現CRISPR/Cas技術可能會存在一定的脫靶效應，即把不該切割的區(qū)域給切割了，后續(xù)的研究可能會集中在分析和解決可能產生的脫靶效應，提高系統(tǒng)效率和特異性上面來。

　　我們幾乎可以利用 Cas9蛋白對任何一個基因進行遺傳學改造，既可以利用Cas9蛋白的核酸酶功能將DNA鏈切斷，使基因失活；也可以將DNA鏈切斷之后在該位點插入一個新的基因。

　　控制Cas9蛋白的酶切活性，使其只能夠在DNA鏈上切開一個小口，而不能將其徹底切斷，這樣就可以借助同源重組修復機制（homologydirected repair）在被切開的位點插入一個新的基因，該研究成果已經于今年的5月 2日發(fā)表在了《細胞》（Cell）雜志上。

　　此外，使用CRISPR技術還非常便宜。比如針對特定基因設計向導RNA的軟件就是免費的；

　　kaiyun開云

　　省科技廳農業(yè)攻關項目(010) 作者簡介:顏雯(1986一),女,碩士,助理研究員,E— 對多種生物的基因組進行遺傳改造的工具——CRISPR—Cas...

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