基本原理CRISPR簇是一個廣泛存在于細菌和古生菌基因組中的特殊DNA重復序列家族，其序列由一個前導區(qū)(Leader)、多個短而高度保守的重復序列區(qū)(Repeat)和多個間隔區(qū)(Spacer)組成。前導區(qū)一般位于CRISPR簇上游，是富含AT長度為300～500bp的區(qū)域，被認為可能是CRISPR簇的啟動子序列。重復序列區(qū)長度為21～48bp，含有回文序列，可形成發(fā)卡結構。重復序列之間被長度為26～72bp的間隔區(qū)隔開。Spacer區(qū)域由俘獲的外源DNA組成，類似免疫記憶，當含有同樣序列的外源DNA入侵時，可被細菌機體識別，并進行剪切使之表達沉默，達到保護自身安全的目的。工作原理當細菌抵御噬菌體等外源DNA入侵時，在前導區(qū)的調控下，CRISPR被轉錄為長得RNA前體(Pre RISPR RNA，pre-crRNA)，然后加工成一系列短的含有保守重復序列和間隔區(qū)的成熟crRNA，最終識別并結合到與其互補的外源DNA序列上發(fā)揮剪切作......

　　兩年前，一個縮寫為CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，規(guī)律間隔成簇短回文重復序列）的基因編輯工具橫空出世，席卷了許多實驗室。而在這一系統(tǒng)被開發(fā)的數(shù)億年前，細菌和古細菌就利用其非常精確的對幾乎每個基因組中

　　斯坦福大學遺傳學系，藥理學系的幾位學者合作，開發(fā)出了一種為原位蛋白質工程重利用體細胞超突變的新技術――  CRISPR-X ，這將能幫助科學家們創(chuàng)建復雜的原始遺傳突變文庫，分析完善蛋白質工程。這一研究成果在線日的Nature Methods雜志上，文章的通訊作者是斯坦福大學Micha

　　兩年前，一個縮寫為CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，規(guī)律間隔成簇短回文重復序列）的基因編輯工具橫空出世，席卷了許多實驗室。而在這一系統(tǒng)被開發(fā)的數(shù)億年前，細菌和古細菌就利用其非常精確的對幾乎每個基因組中

　　CRISPR技術的確在科學界掀起了基因組編輯的狂潮。在Pubmed中快速檢索“CRISPR”，目前已有1400多項結果。也相繼有專家為該技術撰寫了綜述論文，例如：Science綜述：CRISPR-Cas9系統(tǒng)的歷史和未來；北大魏文勝最新發(fā)表CRISPR綜述。最近，來自美國加州大學伯克利分校和

　　一位多年來埋頭于實驗室枯燥生活的微生物學家，突然有一天由于基因編輯技術站在了聚光燈下 現(xiàn)年48歲的Emmanuelle Charpentier在過去二十年學術生涯中輾轉去過了5個國家九所不同的研究院，“我總是不得不從零開始，親自構建新的實驗室，”她說。45歲之前Charpentier還無法雇

　　張鋒實驗室的一位研究生：Winston Yan的項目就是利用CRISPR-Cas9基因組編輯系統(tǒng)的一個突變來敲除調控小鼠膽固醇的基因。“最終的目的是為治療應用鋪平道路，”Yan說，他最近完成了他的研究生工作，同時也第一次遇到CRISPR脫靶效應的問題。CRISPR能幫助研究人員快速有效地對基

　　斯坦福大學遺傳學系，藥理學系的幾位學者合作，開發(fā)出了一種為原位蛋白質工程重利用體細胞超突變的新技術—— CRISPR-X ，這將能幫助科學家們創(chuàng)建復雜的原始遺傳突變文庫，分析完善蛋白質工程。這一研究成果在線日的Nature Methods雜志上，文章的通訊作者是斯坦福大學Mi

　　想象一下細菌和病毒一直處于軍備競賽之中。對很多細菌而言，一種抵抗病毒感染的防御線是一種復雜的RNA引導的“免疫系統(tǒng)”，即CRISPR-Cas。這個免疫系統(tǒng)的核心是一種識別病毒DNA和觸發(fā)它破壞的監(jiān)視復合物。然而，病毒能夠反擊，利用抗CRISPR蛋白讓這種監(jiān)視復合物不能夠發(fā)揮功能。但是，在此之前，

　　能夠方便而精確的對DNA和核苷酸序列進行編輯，是科研工作者們長期以來的夢想。CRISPR/Cas9系統(tǒng)的誕生和成熟標志這這一夢想逐漸變?yōu)楝F(xiàn)實。CRISPR/Cas9系統(tǒng)，作為第三代基因編輯技術，它的本質其實是細菌中一種對付諸如病毒等外來DNA的防御系統(tǒng)。此系統(tǒng)的工作原理是 成簇的、規(guī)律間隔的短回

　　在4月20日《自然》（Nature）雜志上的一篇新研究論文中，科學家們描繪了一種新型細菌CRISPR-Cpf1系統(tǒng)的分子細節(jié)，這為實現(xiàn)其他的基因編輯應用，如平行靶向多個基因打開了可能的途徑。領導這一研究的任職于德國馬克思普朗克感染生物學研究所和瑞典于默奧大學的Emmanuelle Charp

　　英國埃克塞特大學的研究人員發(fā)現(xiàn)，一種被稱為噬菌體的病毒在面對迎面而來的攻擊時，首先削弱細菌的防御力，然后再殺死細菌。這一發(fā)現(xiàn)是一個關鍵性突破，它將有助于改善噬菌體療法，治療危機生命的細菌感染。細菌有防御系統(tǒng)，例如眾所周知的CRISPR-Cas，以保護自身免受病毒侵襲。像軍備競賽一樣，噬菌

　　美國國立衛(wèi)生研究院眼科研究所的一組研究人員報道了最新成果：他們通過一種病毒載體直接向眼睛輸送了基于CRISPR-as9的治療元件，成功在視網(wǎng)膜變性小鼠中阻止了視網(wǎng)膜色素變性。這一研究成果公布在3月14日的Nature Communications雜志上，文章的通訊作者是美國國立衛(wèi)生研究院眼科研究

　　安捷倫通過基于 CRISPR 的產(chǎn)品擴展了 SureGuide 產(chǎn)品系列，從而加速疾病研究基于 CRISPR 的全新轉錄激活和干擾 (a/i) 文庫2017年10月20日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所： A）今日宣布首次將 SureGuide 混合 CRISPR 文庫擴展到功能基因

　　在探索CRISPR基因編輯系統(tǒng)的過程中，研究人員從溫泉、泥炭沼澤、糞便甚至酸奶中搜尋各種微生物?，F(xiàn)在，由于生成式人工智能的進步，他們可能只需按一下按鈕就能設計出這些系統(tǒng)。據(jù)《自然》報道，日前，研究人員公布了他們使用一種名為蛋白質語言模型的生成式人工智能工具，設計CRISPR基因編輯蛋白質的細

　　美國ZL局審查與上訴委員會近日就CRISPRZL糾紛作出裁決，麻省理工學院和哈佛大學共同創(chuàng)建的布羅德研究所可繼續(xù)保有此前獲批的“基因剪刀”技術ZL。這意味著這場價值數(shù)十億美元的ZL案糾紛以張鋒一方獲勝暫告一段落。CRISPR技術先驅（從左到右）：George Church、Jennifer Do

　　kaiyun網(wǎng)頁登錄入口 開云在線

　　2020年4月17日早晨，“STAT”網(wǎng)站發(fā)布了一篇新聞報道，該報道指出科學家正在測試將CRISPR技術應用于新冠肺炎的快速檢測。作為近幾年大熱的一個全新的基因編輯技術，CRISPR與中國也頗有淵源。擁有“CRISPR之父”之稱的著名科學家張鋒是出生于中國河北石家莊的華裔科學家，更是當今最受關注的華

　　ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯(lián)組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯(lián)體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa

　　前言時至今日，很多研究者仍著迷于研究細菌CRISPR系統(tǒng)的功能，以及如何借助對相關機制的理解來產(chǎn)生新的技術。CRISPR系統(tǒng)目前在臨床診斷與基因療法中的研究成果也在不斷涌出。近日，Sherlock Biosciences公司宣布其基于CRISPR技術的新冠病毒試劑盒已獲得美國FDA的緊急使用

　　ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯(lián)組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯(lián)體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa

　　ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯(lián)組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯(lián)體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa

　　患者將參加首項研究，測試一種名為CRISPR的基因編輯技術在體內的效果，該研究旨在治愈遺傳性失明?；加羞@種疾病的人擁有正常的眼睛，但缺少一種可以將光線轉換成信號、傳遞給大腦、使其能夠看見東西的基因。這項實驗治療的目的是為孩子和成人提供他們缺乏的健康版本的基因，使用一種工具來切割或編輯特定

　　如今，你幾乎在一每本科學或醫(yī)學雜志上，都能讀到，關于CRISPR 的信息。7 年前，自從改變游戲規(guī)則的 CRISPR-Cas9 方法首次用于基因組編輯以來，各行各業(yè)都在探索其無限的可能性。世界各地的生化學家正在夜以繼日地工作，檢驗這種創(chuàng)新做法的界限與局限。然而，方法不斷創(chuàng)新，不斷發(fā)展，從大型制藥企業(yè)

　　每當有新的CIRSPR-Cas9相關文章發(fā)表時，Addgene公司的工作人員就會迫不及待地研讀。Addgene是家非盈利公司，研究者們把自己使用的分子工具存放在這里，以供其他科學家們盡快使用這一技術。Addgene公司執(zhí)行董事Joanne Kamens 指出，一篇大熱的論文一發(fā)表，幾分鐘內他們就

　　近日，科學家在美國華盛頓聚集，參加一場專注于基因治療的年度會議。基因治療是一個長期處于掙扎中的領域，最近因在小型臨床試驗中取得的一系列頗有前景的成果而重新贏得尊敬。如今，很多人相信，一種名為CRISPR的強大的新基因編輯技術，將加入到勢頭越來越猛的基因治療大軍中。不過，CRISPR線

　　CRISPR-Cas9是細菌在漫長的進化史中演化出的重要防御機制。這個監(jiān)控體系能夠根據(jù)引導RNA的指示，靶標并降解入侵者的遺傳物質?，F(xiàn)在，CRISPR-Cas9已經(jīng)成為了炙手可熱的基因組編輯工具。多倫多病童醫(yī)院的科學家們對CRISPR-Cas9進行改造，并將其用于基因表達調控。他們成功在杜氏

　　中東呼吸綜合征冠狀病毒( Middle East respiratory syndrome coronavirus ，MERS-CoV)是近年來出現(xiàn)的一種新型高致病性冠狀病毒，于2012年在中東首次被鑒定出來，隨后又在幾個歐洲國家發(fā)現(xiàn)了它的蹤跡。這種疾病會引發(fā)人類重癥肺疾病，臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、急